Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
     Note relative à la donnée
Description du association de patient
            Cholesterin & Co e.V. (CholCo) ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen. CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie auf www.cholco.de.
        
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
Aperçu des maladies présentes 1
                    
                        
                        
                        Dyslipidämie, seltene
                        
                    
                        
                        
                        Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiärer
                        
                    
                        
                        
                        Apolipoprotein A-I-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Dyslipidämie, seltene syndromale
                        
                    
                        
                        
                        Sitosterolämie
                        
                    
                        
                        
                        Tangier-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Hyperlipoproteinämie Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        LCAT-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Hyperlipidämie, kombinierte
                        
                    
                        
                        
                        Dysbetalipoproteinämie
                        
                    
                        
                        
                        Chylomikronen-Retentions-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
                        
                    
                        
                        
                        Hypoalphalipoproteinämie
                        
                    
                        
                        
                        Hypobetalipoproteinämie
                        
                    
                        
                        
                        Xanthomatose, zerebrotendinöse
                        
                    
                        
                        
                        Hyperlipoproteinämie Typ 5
                        
                    
                        
                        
                        Cholesterinester-Transferprotein-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Hyperlipidämie, seltene
                        
                    
                        
                        
                        Lysosomale saure Lipase-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Hyperalphalipoproteinämie
                        
                    
                        
                        
                        Hypertriglyceridämie, Major-Form
                        
                    
                        
                        
                        Wolman-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Seltene Hypolipidämie
                        
                    
                        
                        
                        Déficit familial en apolipoprotéine C-II
                        
                    
                        
                        
                        Abêtalipoprotéinémie
                        
                    
                        
                        
                        Hypercholestérolémie par déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase
                        
                    
                        
                        
                        Déficit familial complet en LCAT
                        
                    
                        
                        
                        Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
                        
                    
                        
                        
                        Glomérulopathie lipoprotéinique
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de stockage des esters du cholestérol
                        
                    
                        
                        
                        Maladie des yeux de poisson
                        
                    
                
            8.68931695000000250.15292115Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
            
        Dernière modification:
        18.10.2023